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        乙酸乙酯的制備實驗報告

        時間:2024-11-15 18:33:40 報告

        乙酸乙酯的制備實驗報告6篇(通用)

          隨著個人的素質(zhì)不斷提高,報告對我們來說并不陌生,不同種類的報告具有不同的用途。為了讓您不再為寫報告頭疼,下面是小編整理的乙酸乙酯的制備實驗報告,歡迎大家分享。

        乙酸乙酯的制備實驗報告6篇(通用)

        乙酸乙酯的制備實驗報告1

          一、實驗?zāi)康?/strong>

          1、通過學(xué)習(xí)乙酸乙酯的合成,加深對酯化反應(yīng)的理解;

          2、了解提高可逆反應(yīng)轉(zhuǎn)化率的實驗方法;

          3、掌握蒸餾、分液、干燥等操作。

          二、實驗原理

          主反應(yīng):

          ①乙酸乙酯的用途;②制備方法;③反應(yīng)機理;④基本操作:蒸餾、分液、干燥等。)

          三、實驗藥品及物理常數(shù)

          四、主要儀器和材料

          鐵架臺 升降臺 木板 隔熱板 電爐 三口燒瓶(100 mL、19#) 蒸餾頭(19#) 螺帽接頭(19#) 球形冷凝管(19#) 直形冷凝管(19#) 真空接引管(19#) 錐形瓶(50 mL、19#) 錐形瓶(250 mL)量筒(10 mL) 溫度計(200℃)分液漏斗 燒杯(500 mL、250 mL、100 mL) 鐵圈 燒瓶夾 冷凝管夾 十字夾 剪刀 酒精燈砂輪片 橡皮管 沸石等。

          五、實驗裝置

          (1)滴加、蒸餾裝置; (2)洗滌、分液裝置;

          (3)蒸餾裝置

          六、操作步驟

          【操作要點及注意事項】

          ⑴ 裝置:儀器的選用,搭配順序,各儀器高度位置的控制,燒瓶中要加沸石!

          ⑵ 加料:在9 mL95%乙醇里加12 mL濃硫酸時要逐滴加入,加入后應(yīng)馬上振搖使混合均勻,以免局部碳化變黑。

          ⑶ 滴加、蒸餾(1):小火加熱,控制好溫度,并使滴加速度與餾出速度大致相等。

          ⑷ 洗滌:依次用等體積飽和碳酸鈉、飽和食鹽水、飽和氯化鈣洗滌,每一步驟都不能少。用飽和碳酸鈉是除去其中未反應(yīng)的乙酸;用飽和食鹽水是洗去有機層中殘余的碳酸鈉;用飽和氯化鈣是除去未反應(yīng)的醇。

          ⑸ 分液:一定要注意上下層的判斷!

          ⑹ 干燥:乙酸乙酯會和水或乙醇分別生成共沸混合物,若有機層中乙醇不除凈或干燥不夠時,由于形成低沸點共沸混合物,從而影響酯的產(chǎn)率。

          ⑺ 蒸餾(2):儀器要干燥,空瓶先稱重,注意餾分的收集。

          七、實驗結(jié)果

          1、產(chǎn)品性狀 ; 2、餾分 ; 3、實際產(chǎn)量 ;

          4、理論產(chǎn)量 ; 5、產(chǎn)率 。

          八、實驗討論

          1、本實驗中濃硫酸起到什么作用?為什么要用過量的乙醇?

          2、酯化反應(yīng)有什么特點?在實驗中如何創(chuàng)造條件促使酯化反應(yīng)盡量向生成物方向進行?

          3、反應(yīng)后的粗產(chǎn)物中含有哪些雜質(zhì)?是如何除去的?各步洗滌的.目的是什么?

          九、實驗體會

          談?wù)剬嶒灥某蓴 ⒌檬А?/p>

          實驗步驟:

          ①在一個大試管里注入乙醇2mL,再慢慢加入0.5mL濃硫酸、2mL乙酸,連接好制備乙酸乙酯的裝置。

          ②用小火加熱試管里的混合物。把產(chǎn)生的蒸氣經(jīng)導(dǎo)管通到3mL飽和碳酸鈉溶液的上方約2mm~3mm處,注 意觀察盛碳酸鈉溶液的試管的變化,待有透明的油狀液體浮在液面上,取下盛有碳酸鈉溶液的試管,并停 止加熱。振蕩盛有碳酸鈉溶液的試管,靜置,待溶液分層后,觀察上層液體,并聞它的氣味。

          ③加熱混合物一段時間后,可看到有氣體放出,在盛碳酸鈉溶液的試管里有油狀物。

          實驗注意問題;

          ①所用試劑為乙醇、乙酸和濃硫酸。

          ②加入試劑順序為乙醇---→濃硫酸----→乙酸。

          ③用盛碳酸鈉飽和溶液的試管收集生成的乙酸乙酯。

          ④導(dǎo)管不能插入到碳酸鈉溶液中(防止倒吸回流現(xiàn)象)。

          ⑤對反應(yīng)物加熱不能太急。

          幾點說明:

          a.濃硫酸的作用:①催化劑 ②吸水劑

          b.飽和碳酸鈉溶液的作用:

          ①中和蒸發(fā)過去的乙酸;

          ②溶解蒸發(fā)過去的乙醇;

          ③減小乙酸乙酯的溶解度。

          提高產(chǎn)率采取的措施: (該反應(yīng)為可逆反應(yīng))

          ①用濃硫酸吸水平衡正向移動

          ②加熱將酯蒸出

          提高產(chǎn)量的措施:

          ①用濃硫酸作催化劑、吸水劑。

          ②加熱(既加快反應(yīng)速率、又將酯蒸出)。

          ③用飽和碳酸鈉溶液收集乙酸乙酯(減少損失)。

        乙酸乙酯的制備實驗報告2

          一、實驗?zāi)康模?/strong>

          1、了解有機化學(xué)制備方法和有關(guān)反應(yīng)機理。

          2、掌握化學(xué)制備實驗的基本技能,特別是提純、干燥等技術(shù)。

          3、鞏固有機化學(xué)實驗室的危險品操作知識,提高安全意識。

          二、實驗原理:

          1、堿性酯化反應(yīng):在堿催化下,酸和醇可以發(fā)生酯化反應(yīng),其中酸是乙酸而醇是乙醇。酸性酯化反應(yīng)易于在溫和條件下進行,但堿性酯化反應(yīng)速度更快,且在較寬的條件下能得到理想的產(chǎn)物。另外,將其溶解在乙酸中,得到乙酸乙酯。該反應(yīng)式如下:

          CH3CH2OH+CH3COOH→(CH3CH2O)2CO+H2O

          2、分液操作技術(shù):分液批量分離一個相對密度大于1的液體和一個相對密度小于1的液體。操作流程主要包括兩步:操作前先將液相液體放在漏斗中,在做實驗過程中先開漏斗的3—4滴液體。緩慢加入分液漏斗中,直到分液是,應(yīng)立即停止漏斗滴液避免乳化;

          操作時,需要注意一下幾點:①漏斗傾斜,旋轉(zhuǎn)同時均勻滴液,避免快速滴液導(dǎo)致濺出;②下層液體溢出,應(yīng)該含沙縮流,以避免影響結(jié)果,并適當(dāng)調(diào)整漏斗角度;③滴液速度適中,并避免突然加快速度;④滴液量不要過飽和,以避免影響基礎(chǔ)液體的靈敏度。

          三、實驗儀器和材料:

          1、反應(yīng)器:圓底燒瓶,磁力攪拌器,冷卻器;

          2、儀器:分液漏斗,容量瓶,滴定管,量筒等;

          3、試劑:乙醇,乙酸,濃氫氧化鈉溶液,硫酸。

          四、實驗流程:

          1、將250毫升圓底燒瓶放在磁力攪拌器上,加入15毫升乙醇和15毫升乙酸,用玻璃棒攪拌均勻。

          2、加入5毫升濃氫氧化鈉溶液,反應(yīng)液應(yīng)變稠,繼續(xù)攪拌均勻。

          3、加入40毫升冷水,攪拌均勻后放入分液漏斗中,進行分液操作。

          4、采用蒸發(fā)法或干燥劑法等方法提取獲得的乙酸乙酯,并進行稱量和測定純度。

          五、實驗結(jié)果及分析:

          在實驗過程中,我們使用了堿性酯化反應(yīng)方法制備出了乙酸乙酯并成功地分離出目標(biāo)產(chǎn)物。我們對產(chǎn)物進行了提純和測定了其純度,并確定其產(chǎn)率。從實驗結(jié)果來看,實驗得到了較好的.效果。

          實驗時,我們認(rèn)真盡職地操作,并且在每個步驟都仔細(xì)檢查和注意安全事項,成功地完成了實驗。

          六、結(jié)論:

          通過試驗,我們成功地制備出了乙酸乙酯,并掌握了有關(guān)化學(xué)反應(yīng)和操作等知識。該實驗有助于我們更好地了解有機化學(xué)制備方法,鞏固相關(guān)理論與實驗操作技能,培養(yǎng)實驗?zāi)芰Γ瑫r也加深了我們對危險品操作的安全意識。

        乙酸乙酯的制備實驗報告3

          一、實驗?zāi)康?/strong>

          1、通過學(xué)習(xí)乙酸乙酯的合成,加深對酯化應(yīng)的理解;

          2、了解提高可逆應(yīng)轉(zhuǎn)化率的實驗方法;

          3、掌握蒸餾、分液、干燥等操作。

          二、實驗原理

          主應(yīng):

          ①乙酸乙酯的用途;

          ②制備方法;

          ③應(yīng)機理;

          ④基本操作:蒸餾、分液、干燥等。

          三、實驗藥品及物理常數(shù)

          四、主要儀器和材料

          鐵架臺升降臺木板隔熱板電爐三口燒瓶(100 mL、19#)蒸餾頭(19#)螺帽接頭(19#)球形冷凝管(19#)直形冷凝管(19#)真空接引管(19#)錐形瓶(50 mL、19#)錐形瓶(250 mL)量筒(10 mL)溫度計(200℃)分液漏斗燒杯(500 mL、250 mL、100 mL)鐵圈燒瓶夾冷凝管夾十字夾剪刀酒精燈砂輪片橡皮管沸石等。

          五、實驗裝置

          (1)滴加、蒸餾裝置;

          (2)洗滌、分液裝置;

          (3)蒸餾裝置

          六、操作步驟

          【操作要點及注意事項】

          ⑴裝置:儀器的選用,搭配順序,各儀器高度位置的控制,燒瓶中要加沸石!

          ⑵加料:在9 mL95%乙醇里加12 mL濃硫酸時要逐滴加入,加入后應(yīng)馬上振搖使混合均勻,以免局部碳化變黑。

          ⑶滴加、蒸餾(1):小火加熱,控制好溫度,并使滴加速度與餾出速度致相等。

          ⑷洗滌:依次用等體積飽和碳酸鈉、飽和食鹽水、飽和氯化鈣洗滌,每一步驟都不能少。用飽和碳酸鈉是除去其中未應(yīng)的乙酸;用飽和食鹽水是洗去有機層中殘余的碳酸鈉;用飽和氯化鈣是除去未應(yīng)的`醇。

          ⑸分液:一定要注意上下層的判斷!

          ⑹干燥:乙酸乙酯會和水或乙醇分別生成共沸混合物,若有機層中乙醇不除凈或干燥不夠時,由于形成低沸點共沸混合物,從而影響酯的產(chǎn)率。

          ⑺蒸餾:儀器要干燥,空瓶先稱重,注意餾分的收集。

          七、實驗結(jié)果

          1、產(chǎn)品性狀;

          2、餾分;

          3、實際產(chǎn)量;

          4、理論產(chǎn)量;

          5、產(chǎn)率。

          八、實驗討論

          1、本實驗中濃硫酸起到什么作用?為什么要用過量的乙醇?

          2、酯化應(yīng)有什么特點?在實驗中如何創(chuàng)造條件促使酯化應(yīng)盡量向生成物方向進行?

          3、應(yīng)后的粗產(chǎn)物中含有哪些雜質(zhì)?是如何除去的?各步洗滌的目的'是什么?

          十、實驗體會

          談?wù)剬嶒灥某蓴 ⒌檬А?/p>

          實驗步驟:

          ①在一個試管里注入乙醇2mL,再慢慢加入濃硫酸、2mL乙酸,連接好制備乙酸乙酯的裝置。

          ②用小火加熱試管里的混合物。把產(chǎn)生的蒸氣經(jīng)導(dǎo)管通到3mL飽和碳酸鈉溶液的上方約2mm~3mm處,注意觀察盛碳酸鈉溶液的試管的變化,待有透明的油狀液體浮在液面上,取下盛有碳酸鈉溶液的試管,并停止加熱。振蕩盛有碳酸鈉溶液的試管,靜置,待溶液分層后,觀察上層液體,并聞它的氣味。

          ③加熱混合物一段時間后,可看到有氣體放出,在盛碳酸鈉溶液的試管里有油狀物。

          實驗注意問題;

          ①所用試劑為乙醇、乙酸和濃硫酸。

          ②加入試劑順序為乙醇———→濃硫酸————→乙酸。

          ③用盛碳酸鈉飽和溶液的試管收集生成的乙酸乙酯。

          ④導(dǎo)管不能插入到碳酸鈉溶液中(防止倒吸回流現(xiàn)象)。

          ⑤對應(yīng)物加熱不能太急。

          幾點說明:

          a、濃硫酸的作用:

          ①催化劑

          ②吸水劑

          b、飽和碳酸鈉溶液的作用:

          ①中和蒸發(fā)過去的乙酸;

          ②溶解蒸發(fā)過去的乙醇;

          ③減小乙酸乙酯的溶解度。

          提高產(chǎn)率采取的措施:(該應(yīng)為可逆應(yīng))

          ①用濃硫酸吸水平衡正向移動

          ②加熱將酯蒸出

          提高產(chǎn)量的措施:

          ①用濃硫酸作催化劑、吸水劑。

          ②加熱(既加快應(yīng)速率、又將酯蒸出)。

          ③用飽和碳酸鈉溶液收集乙酸乙酯(減少損失)。

        乙酸乙酯的制備實驗報告4

          一、實驗?zāi)康?/strong>

          1、掌握酯化反應(yīng)原理以及由乙酸和乙醇制備乙酸乙酯的方法。

          2、學(xué)會回流反應(yīng)裝置的搭制方法。

          3、復(fù)習(xí)蒸餾、分液漏斗的使用、液體的洗滌與干燥等基本操作。

          二、實驗原理

          本實驗用冰醋酸和乙醇為原料,采用乙醇過量、利用濃硫酸的吸水作用使反應(yīng)順利進行。除生成乙酸乙酯的主反應(yīng)外,還有生成乙醚的副反應(yīng)。主反應(yīng):

          副反應(yīng):

          三、儀器與試劑

          儀器:100ml、50ml圓底燒瓶,冷凝管,溫度計,分液漏斗,電熱套,分餾柱,接引管,鐵架臺,膠管量筒等。

          試劑:無水乙醇冰醋酸濃硫酸碳酸鈉食鹽水氯化鈣硫酸鎂

          四、實驗步驟

          1、向燒瓶中加入19ml無水乙醇和5ml濃硫酸,向恒壓漏斗中加入8ml冰醋酸。

          2、開始加熱,加熱電壓控制在70V——80V,并冰醋酸緩慢滴入燒瓶,微沸30——40min。

          3、蒸餾溫度控制在溫度嚴(yán)格控制在73——78℃直至反應(yīng)結(jié)束。

          五、產(chǎn)品精制

          1、首先加入7ml碳酸鈉飽和溶液,用分液漏斗分,目的'是離除去冰醋酸。

          2、再向分液漏斗上層液中加入7ml飽和食鹽水,目的是防止乙酸乙酯水解。

          3、加入7ml飽和氯化鈣溶液,目的是出去無水乙醇。

          4、加入2gMgSO4固體,目的是除水。

          六、數(shù)據(jù)處理

          最后量取乙酸乙酯為7、8ml。(冰醋酸相對分子質(zhì)量60、05相對

          密度1、049)(乙酸乙酯相對分子質(zhì)量88、10相對密度0、905)

          產(chǎn)率=(7、8X0、9/88)/(8X1、04/60)X100%=57%

          七、討論

          1、濃硫酸加入時會放熱,應(yīng)在搖動中緩慢加入。

          2、加入飽和NaCO3時,應(yīng)在搖動后放氣,以避免產(chǎn)生CO2而使分液漏斗內(nèi)壓力過大。

          3、若CO32—洗滌不完全,加入CaCl2時會有CaCO3沉淀生成,應(yīng)加入稀鹽酸溶解。

          4、干燥時應(yīng)塞上瓶塞,并間歇振蕩。

          5、蒸餾時,所有儀器均需烘干。

        乙酸乙酯的制備實驗報告5

          一、實驗?zāi)康?/strong>

          1、通過學(xué)習(xí)乙酸乙酯的合成,加深對酯化反應(yīng)的理解;

          2、了解提高可逆反應(yīng)轉(zhuǎn)化率的實驗方法;

          3、掌握蒸餾、分液、干燥等操作。

          二、實驗原理

          主反應(yīng):

          ①乙酸乙酯的用途;②制備方法;③反應(yīng)機理;④基本操作:蒸餾、分液、干燥等。

          三、實驗藥品及物理常數(shù)

          四、主要儀器和材料

          鐵架臺 升降臺 木板 隔熱板 電爐 三口燒瓶(100 mL、19#) 蒸餾頭(19#) 螺帽接頭(19#) 球形冷凝管(19#) 直形冷凝管(19#) 真空接引管(19#) 錐形瓶(50 mL、19#) 錐形瓶(250 mL)量筒(10 mL) 溫度計(200℃)分液漏斗 燒杯(500 mL、250 mL、100 mL) 鐵圈 燒瓶夾 冷凝管夾 十字夾 剪刀 酒精燈砂輪片 橡皮管 沸石等。

          五、實驗裝置

          (1)滴加、蒸餾裝置;

          (2)洗滌、分液裝置;

          (3)蒸餾裝置

          六、操作步驟

          【操作要點及注意事項】

          ⑴ 裝置:儀器的選用,搭配順序,各儀器高度位置的控制,燒瓶中要加沸石!

          ⑵ 加料:在9mL95%乙醇里加12mL濃硫酸時要逐滴加入,加入后應(yīng)馬上振搖使混合均勻,以免局部碳化變黑。

          ⑶ 滴加、蒸餾(1):小火加熱,控制好溫度,并使滴加速度與餾出速度大致相等。

          ⑷ 洗滌:依次用等體積飽和碳酸鈉、飽和食鹽水、飽和氯化鈣洗滌,每一步驟都不能少。用飽和碳酸鈉是除去其中未反應(yīng)的乙酸;用飽和食鹽水是洗去有機層中殘余的碳酸鈉;用飽和氯化鈣是除去未反應(yīng)的`醇。

          ⑸ 分液:一定要注意上下層的判斷!

          = 6 * GB2 ⑹ 干燥:乙酸乙酯會和水或乙醇分別生成共沸混合物,若有機層中乙醇不除凈或干燥不夠時,由于形成低沸點共沸混合物,從而影響酯的產(chǎn)率。

          ⑺ 蒸餾(2):儀器要干燥,空瓶先稱重,注意餾分的收集。

          七、實驗結(jié)果

          1、產(chǎn)品性狀 ;

          2、餾分 ;

          3、實際產(chǎn)量 ;

          4、理論產(chǎn)量 ;

          5、產(chǎn)率 。

          八、實驗討論

          1、本實驗中濃硫酸起到什么作用?為什么要用過量的乙醇?

          2、酯化反應(yīng)有什么特點?在實驗中如何創(chuàng)造條件促使酯化反應(yīng)盡量向生成物方向進行?

          3、反應(yīng)后的粗產(chǎn)物中含有哪些雜質(zhì)?是如何除去的?各步洗滌的目的是什么?

          十、實驗體會

          談?wù)剬嶒灥某蓴 ⒌檬А?/p>

          實驗步驟:

          ①在一個大試管里注入乙醇2mL,再慢慢加入0.5mL濃硫酸、2mL乙酸,連接好制備乙酸乙酯的裝置。

          ②用小火加熱試管里的混合物。把產(chǎn)生的蒸氣經(jīng)導(dǎo)管通到3mL飽和碳酸鈉溶液的上方約2mm~3mm處,注 意觀察盛碳酸鈉溶液的試管的變化,待有透明的油狀液體浮在液面上,取下盛有碳酸鈉溶液的試管,并停 止加熱。振蕩盛有碳酸鈉溶液的試管,靜置,待溶液分層后,觀察上層液體,并聞它的氣味。

          ③加熱混合物一段時間后,可看到有氣體放出,在盛碳酸鈉溶液的試管里有油狀物。

          實驗注意問題;

          ①所用試劑為乙醇、乙酸和濃硫酸。

          ②加入試劑順序為乙醇———→濃硫酸————→乙酸。

          ③用盛碳酸鈉飽和溶液的試管收集生成的乙酸乙酯。

          ④導(dǎo)管不能插入到碳酸鈉溶液中(防止倒吸回流現(xiàn)象)。

          ⑤對反應(yīng)物加熱不能太急。

          幾點說明:

          a、濃硫酸的作用:①催化劑 ②吸水劑

          b、飽和碳酸鈉溶液的作用:

          ①中和蒸發(fā)過去的乙酸;

          ②溶解蒸發(fā)過去的乙醇;

          ③減小乙酸乙酯的溶解度。

          提高產(chǎn)率采取的措施: (該反應(yīng)為可逆反應(yīng))

          ①用濃硫酸吸水平衡正向移動

          ②加熱將酯蒸出

          提高產(chǎn)量的措施:

          ①用濃硫酸作催化劑、吸水劑。

          ②加熱(既加快反應(yīng)速率、又將酯蒸出)。

          ③用飽和碳酸鈉溶液收集乙 酸乙酯(減少損失)。

        乙酸乙酯的制備實驗報告6

          一、實驗?zāi)康?/strong>

          1、通過學(xué)習(xí)乙酸乙酯的合成,加深對酯化反應(yīng)的理解;

          2、了解提高可逆反應(yīng)轉(zhuǎn)化率的實驗方法;

          3、掌握蒸餾、分液、干燥等操作。

          二、實驗原理主反應(yīng):

          ①乙酸乙酯的用途;

          ②制備方法;

          ③反應(yīng)機理;

          ④基本操作:蒸餾、分液、干燥等。)

          三、實驗藥品及物理常數(shù)

          四、主要儀器和材料

          鐵架臺 升降臺 木板 隔熱板 電爐 三口燒瓶(100 mL、19#) 蒸餾頭(19#) 螺帽接頭(19#) 球形冷凝管(19#) 直形冷凝管(19#) 真空接引管(19#) 錐形瓶(50 mL、19#) 錐形瓶(250 mL)量筒(10 mL) 溫度計(200℃)分液漏斗 燒杯(500 mL、250 mL、100 mL) 鐵圈 燒瓶夾 冷凝管夾 十字夾 剪刀 酒精燈砂輪片 橡皮管 沸石等。

          五、實驗裝置

          (1)滴加、蒸餾裝置;

          (2)洗滌、分液裝置;

          (3)蒸餾裝置

          六、操作步驟

          【操作要點及注意事項】

          (1)裝置:儀器的選用,搭配順序,各儀器高度位置的控制,燒瓶中要加沸石!

          (2)加料:在9 mL95%乙醇里加12 mL濃硫酸時要逐滴加入,加入后應(yīng)馬上振搖使混合均勻,以免局部碳化變黑。

          (3)滴加、蒸餾。小火加熱,控制好溫度,并使滴加速度與餾出速度大致相等。

          (4)洗滌:依次用等體積飽和碳酸鈉、飽和食鹽水、飽和氯化鈣洗滌,每一步驟都不能少。用飽和碳酸鈉是除去其中未反應(yīng)的乙酸;用飽和食鹽水是洗去有機層中殘余的碳酸鈉;用飽和氯化鈣是除去未反應(yīng)的醇。

          (5)分液:一定要注意上下層的判斷!= 6 * GB2

          (6)干燥:乙酸乙酯會和水或乙醇分別生成共沸混合物,若有機層中乙醇不除凈或干燥不夠時,由于形成低沸點共沸混合物,從而影響酯的產(chǎn)率。

          (7)蒸餾。儀器要干燥,空瓶先稱重,注意餾分的收集。

          七、實驗結(jié)果

          1、產(chǎn)品性狀;

          2、餾分;

          3、實際產(chǎn)量;

          4、理論產(chǎn)量;

          5、產(chǎn)率 。

          八、實驗討論

          1、本實驗中濃硫酸起到什么作用?為什么要用過量的乙醇?

          2、酯化反應(yīng)有什么特點?在實驗中如何創(chuàng)造條件促使酯化反應(yīng)盡量向生成物方向進行?

          3、反應(yīng)后的粗產(chǎn)物中含有哪些雜質(zhì)?是如何除去的?各步洗滌的目的是什么?

          九、實驗體會談?wù)剬嶒灥腵成敗、得失。

          實驗步驟:

          ①在一個大試管里注入乙醇2mL,再慢慢加入0.5mL濃硫酸、2mL乙酸,連接好制備乙酸乙酯的裝置。

          ②用小火加熱試管里的混合物。把產(chǎn)生的蒸氣經(jīng)導(dǎo)管通到3mL飽和碳酸鈉溶液的上方約2mm~3mm處,注意觀察盛碳酸鈉溶液的試管的變化,待有透明的油狀液體浮在液面上,取下盛有碳酸鈉溶液的試管,并停止加熱。振蕩盛有碳酸鈉溶液的試管,靜置,待溶液分層后,觀察上層液體,并聞它的氣味。

          ③加熱混合物一段時間后,可看到有氣體放出,在盛碳酸鈉溶液的試管里有油狀物。

          實驗注意問題;

          ①所用試劑為乙醇、乙酸和濃硫酸。

          ②加入試劑順序為乙醇———→濃硫酸————→乙酸。

          ③用盛碳酸鈉飽和溶液的試管收集生成的乙酸乙酯。

          ④導(dǎo)管不能插入到碳酸鈉溶液中(防止倒吸回流現(xiàn)象)。

          ⑤對反應(yīng)物加熱不能太急。

          幾點說明:

          a、濃硫酸的作用:

          ①催化劑

          ②吸水劑

          b、飽和碳酸鈉溶液的作用:

          ①中和蒸發(fā)過去的乙酸;

          ②溶解蒸發(fā)過去的乙醇;

          ③減小乙酸乙酯的溶解度。

          提高產(chǎn)率采取的措施:(該反應(yīng)為可逆反應(yīng))

          ①用濃硫酸吸水平衡正向移動

          ②加熱將酯蒸出

          提高產(chǎn)量的措施:

          ①用濃硫酸作催化劑、吸水劑。

          ②加熱(既加快反應(yīng)速率、又將酯蒸出)。

          ③用飽和碳酸鈉溶液收集乙酸乙酯(減少損失)。

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